Quem é Ana Clara ?
Ana Clara Fernandes tem apenas 4 anos, mas já conquistou o coração de toda a comunidade.
Sempre foi muito alegre, curiosa e carinhosa, ela adora brincar de “professora” com suas bonecas e cantar
nas missas de domingo.
Aos 3 anos, Ana começou a ter tropeços frequentes, quedas sem motivo e fala muito embolada. Hoje, ela já não consegue andar sozinha e precisa
de ajuda para se alimentar, mas o brilho nos olhos e o sorriso doce continuam sendo sua marca.
O diagnóstico da Leucodistrofia Metacromática
Quando os pais de Ana perceberam sua dificuldade motora cada vez mais evidente eles procuraram os médicos. Após meses de exames, consultas e passagem por vários médicos veio o diagnóstico: Leucodistrofia Metacromática (MLD).
Doença rara e degenerativa que ataca a mielina (a “proteção” dos nervos) causando perda
progressiva dos movimentos, da fala e das funções cognitivas.
No caso de Ana, a forma infantil tardia está em evolução. Sem tratamento, a doença avança
rapidamente, levando à perda dos movimentos respiratórios e até cardiacos, reduzindo drasticamente a
expectativa de vida. É uma luta contra o tempo. Não podemos deixar o coração da aninha parar.
O tratamento disponível apenas na Itália e o custo
A esperança é o transplante de células-tronco com terapia gênica, disponível no San Raffaele
Telethon Institute for Gene Therapy, em Milão. O procedimento corrige o gene defeituoso em
laboratório e reinfunde as células para restaurar a produção da enzima que falta no corpo de Ana.
Com o orçamento de todos os custos em mãos, R$ 22 milhões (tratamento, passagens, estadia, equipe médica e meses de
acompanhamento) a família agarrou ainda mais a única força que eles sabem que podia superar qualquer valor monetário. Deus.
Nosso dever e o prazo crítico para começar
Como paróquia, diante de Deus e sob a proteção de São Miguel Arcanjo, sentimos o dever de agir.
Assumimos esta campanha para transformar fé em caridade e proteger uma de nossas pequeninas.
Os médicos foram claros: o tratamento deve começar até março de 2026; cada dia perdido traz
danos irreversíveis. Por amor e fé, não podemos adiar.
83 Comentários
Aqui em casa todo mundo já fez sua parte, conhecemos a família e só quem está perto sabe a fé que eles tem na cura da filha, verdadeiros guerreiros, merecem todo o apoio do mundo!
Amém 🙏 É exatamente isso! A força e a fé da Mariana e do Rogério são um testemunho vivo de esperança e amor de pais. Nós apenas abrimos um caminho para que mais pessoas possam conhecer essa luta e se unir a eles.
Doei com todo amor, ela já superou essa batalha tenho fé nisso
A história da Ana cortou meu coração, acabei de doar vamos nos unir por essa causa gente
Enviei minha contribuição e estou seguindo a novena com mta fé pela aninha
Não vou conseguir contribuir hj pois estou passando por um momento financeiro dificio, mas estou sempre compartilhando a campanha e botando nas minhas orações
Sua oração e o simples gesto de compartilhar já são uma contribuição enorme para essa causa. Cada pessoa que reza e ajuda a espalhar a campanha se torna parte desse milagre.
Contribuí com R$500, não pude ficar indiferente. Tenho certeza que a Ana vai ser curada, Deus só nos dá uma cruz que conseguimos carregar
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